全文
搜企业
选择地区
打开筛选
收起筛选
职位薪资
职位亮点
更多筛选
工作性质
已选条件
清空
所有职位
名企招聘
诚聘通
营业执照已认证
1/2页
排序方式:
综合排序 更新时间
6K-8K/月
18小时前
学历:大专|经验:3-5年|职位性质:全职|人数:若干人|地点:河北省/石家庄市
器械生产 1. 组织制订并执行公司生产组织、管理、控制和监督生产系统,以实现公司生产目标。 2. 主持制订、调整年度生产计划及总预算, 综合平衡年度生产任务,制订下达月度生产计划。 3. 协调技术、品质、生产、采购、...
投递简历
收藏
4.5K-6K/月
19小时前
学历:大专|经验:经验不限|职位性质:全职|人数:2人|地点:浙江省/杭州市
岗位职责: 1、监督执行车间生产现场管理制度,并发放各种证照; 2、对车间生产过程的工艺、质量、卫生等进行日常监督管理; 3、检查生产现场是否按法定标准、生产工艺和SOP组织生产; 4、对各种记录、台账进行日...
投递简历
收藏
11K-15K/月
19小时前
学历:本科|经验:3-5年|职位性质:全职|人数:1人|地点:北京市/延庆县
工作内容: 1、负责生产体系的整体管理工作; 2、负责各车间GMP认证及管理工作,并监督执行; 3、负责新产品的小试生产工作; 4、负责制定生产计划,并组织各车间按时完成; 5、负责批准各生产车间的生产(包装)...
投递简历
收藏
3.5K-5K/月
19小时前
学历:本科|经验:1-3年|职位性质:全职|人数:若干人|地点:四川省/成都市
岗位职责: 1 项目申报及注册相关药政法规咨询 1.1 协助填报国家重点新产品、高新技术企业调查等报表。 1.2 协助申报政府补助资金项目。 1.3 收集、学习国家注册相关药政法规动态,针对药监系统的新举措提出企业产品...
投递简历
收藏
面议
19小时前
学历:本科|经验:3-5年|职位性质:全职|人数:5人|地点:浙江省/台州市
工作地点:上海台州或者Indian 要求: 1)熟悉印度市场药品中间体及原料药的销售情况,负责制定公司印度市场的销售策略与销售计划; 2)具有3年以上印度市场的销售经验,了解印度市场的医药中间体与API的法规,...
投递简历
收藏
10K-15K/月
19小时前
学历:学历不限|经验:经验不限|职位性质:全职|人数:1人|地点:湖南省/湘潭市
任职资格 1、大专及以上学历,应用化学、精细化工、制药工程等相关专业; 2、5年以上化工行业合成车间生产管理经验,有医药中间体合成车间生产管理经验者优先; 3、熟知产品行业标准和规范、生产制程及科学的操作规范...
投递简历
收藏
10K-15K/月
19小时前
学历:硕士|经验:经验不限|职位性质:全职|人数:若干人|地点:广东省/广州市
工作职责: 1、新产品项目立项、方案设计、实施、协调和管理; 2、老产品二次开发项目立项、试验方案审核、跟进和研究结果亮点提炼; 3、专家沟通与维护; 4、检索医学专业文献;搜集、追踪、分析产品相关领域的医学...
投递简历
收藏
4.5K-6K/月
19小时前
学历:大专|经验:3-5年|职位性质:全职|人数:1人|地点:陕西省/西安市
任职资格: 药学、中药学、制药工程及相关专业本科及以上学历或中级职称,有三年以上中药前处理及提取、制剂生产管理经验,能将GMP规范和实际工作有机结合并得到较好运用,动手能力强,能解决实际工作中存在的问题...
投递简历
收藏
3K-5K/月
19小时前
学历:大专|经验:1-3年|职位性质:全职|人数:若干人|地点:海南省/定安县
化学、生物、制药类大专及以上学历,二年以上药企工作经验。熟悉药品注册相关法规政策和申报流程,具有较强的文字撰写能力,能进行注册资料的拟写、整理和档案资料管理。
投递简历
收藏
4K-6.5K/月
19小时前
学历:本科|经验:经验不限|职位性质:全职|人数:2人|地点:广东省/广州市
任职要求: 1.中医学及相关专业,本科学历; 2.有一定的文献查阅和英文阅读能力; 3.熟练检索国内外专利、文献等资料。 岗位职责: 1.负责公司产品质量标准的起草和修订工作,包括药材、中间体和制剂的质量标准研究...
投递简历
收藏
10K-20K/月
19小时前
学历:本科|经验:1-3年|职位性质:全职|人数:若干人|地点:上海市/奉贤区
岗位职责: 1、按照法律法规的规定和药品报批部门的要求汇总、编写和整理药品报批资料,指导企业研发人员提供报批基础资料; 2、负责药品注册资料的递交申报、跟进及协调等相关工作,并促进所申报品种的审评进程,就...
投递简历
收藏
4K-8K/月
19小时前
学历:大专|经验:1-3年|职位性质:全职|人数:10人|地点:江苏省/扬州市
1、在配液、灌装、轧盖、冻干、洗瓶等不同工序环节开展生产操作; 2、需要遵守GMP对药品生产洁净程度和工艺要求、按照SOP操作设备进行药品生产; 3、生产结束后对厂房、设施、设备进行整理和清洁消毒; 4、医药...
投递简历
收藏
5K-10K/月
19小时前
学历:大专|经验:1-3年|职位性质:全职|人数:若干人|地点:广东省/广州市
工作区域:广州若干名驻地全职代表 1、有1年以上工作经验,需驻地。(优秀者条件可以适当放宽) 2、良好的表达能力、沟通协调能力和谈判技巧,善于自我激励;正直、勤奋、灵活,能承受一定的工作压力。 3、吃苦耐劳,...
投递简历
收藏
10K-15K/月
19小时前
学历:本科|经验:5-10年|职位性质:全职|人数:1人|地点:广西省/南宁市
岗位职责: (一)生产部负责人(副总经理)岗位职责 : 1. 组织建立和完善生产指挥系统,编制生产计划,检查生产工作,确保生产任务的完成; 2. 根据生产运行计划,掌握生产进度,搞好各车间的协调,组织分配劳动...
投递简历
收藏
8K-10K/月
19小时前
学历:本科|经验:3-5年|职位性质:全职|人数:5人|地点:安徽省/合肥市
药物制剂课题组长岗位职责及要求: 1、具有药剂专业本科及以上学历; 2、本科毕业,需三年以上制剂研发经历;硕士毕业,需一年以上制剂研发经历; 3、具有药物制剂专业知识; 4、具有一定的英语水平及熟练操作计算...
投递简历
收藏
6K-8K/月
19小时前
学历:本科|经验:3-5年|职位性质:全职|人数:2人|地点:江苏省/无锡市
岗位职责: 1、参与公司质量管理体系不断健全; 2、执行质量管理相关职能,例如,记录管理、文件管理、变更控制、异常管理(偏差、OOS/OOT/AD等)、确认与验证、质量回顾、风险管理、物料与产品放行、现场检...
投递简历
收藏
4.5K-6K/月
19小时前
学历:本科|经验:1-3年|职位性质:全职|人数:2人|地点:江苏省/常熟
1、负责跟进公司数据完整性的具体实施; 2、负责稳定性研究方案及报告,并确保数据真实、完整; 3、跟进年度培训计划,确保本部门培训实施; 4、负责审核研发方案,记录报告、确保研发过程有序执行; 5、辅助注册资料...
投递简历
收藏
3.5K-5.5K/月
19小时前
学历:大专|经验:经验不限|职位性质:全职|人数:3人|地点:湖南省/长沙市
岗位职责: 1、检查生产前生产准备工作。 2、负责生产过程的质量监控。 3、和车间管理人员一道调查偏差原因,提出处理建议。 4、参与车间月、季、上半年、全年的质量总结分析,形成车间月、季、上半年、全年的质量总...
投递简历
收藏
3K-4.5K/月
19小时前
学历:学历不限|经验:经验不限|职位性质:全职|人数:若干人|地点:江西省/吉安市
岗位职责: 1、管理GSP资料室资料入库、出库。 2、按照需求部门的需求准备相应资料并邮寄。 3、及时对资质、首营资料等材料盖章。 任职要求: 1、高中及以上学历, 20-35岁。 2、懂基础电脑操作。 3、耐心、细心...
投递简历
收藏
10K-20K/月
19小时前
学历:大专|经验:5-10年|职位性质:全职|人数:1人|地点:广西省/桂林市
桂林奥泰医疗科技有限公司招聘 职责描述: 1.负责公司超声产品的集成工作,做好各项生产技术指导工作。 2.编制产品工艺规程,操作规程等技术性文件,做好技术图纸、资料的归档工作。 3.参与设计与完善工艺流程,改善...
投递简历
收藏
申请职位
收藏职位

快速入职
隐私保护
薪资透明
信息可靠
手机找工作